évènement_33 (Commentaire non souligné)

Le signalement d’un évènement de « Niveau 3 » pour le DIN d’un produit dans la carte d’un patient est généralement complété lors de l’étape de la validation ou lors de l’étape du contrôle de qualité, puisque ceux-ci répertorient les évènements qui réfèrent uniquement à des problèmes d’esthétisme ou de présentation de la carte sans qu’il n’y ait d’impact clinique pour le patient. Ces évènements s’utilisent en fonction des processus internes mis en place à votre CPO puisque les actions qui devront être complétées pour procéder à la résolution de la problématique détectée dépendent uniquement de vos procédures en vigueur. Cependant, l’informatisation de l’évènement pour le DIN d’un produit dans la carte du patient dans PRÉCIS assure la traçabilité de l’évènement tous au long du circuit global de production et permet aux différents intervenants qui auront à manipuler cette carte de comprendre les manipulations supplémentaires qui auront dû être complétées avant que le produit final soit envoyé à la pharmacie cliente. Ces évènements sont également comptabilisés dans le rapport de l’onglet — Assurance qualité afin de permet au pharmacien gestionnaire ou à la personne responsable de l’analyse et du suivi de l’assurance qualité d’identifier des problématiques associées à la compréhension et à la mise en pratique des procédures internes. Utiliser la méthode suivante pour signaler l’évènement « 3 — Commentaire non souligné », « 3 — Dessin non fait » ou « 3 — Sachet : étiquette manquante » pour le DIN d’un produit dans la carte d’un patient.

Noter bien : l’évènement « 3 — Commentaire non souligné » sera utilisé à titre d’exemple pour expliquer la démarche à suivre pour compléter le signalement de l’évènement pour le DIN d’un produit dans la carte d’un patient. Référez-vous à cette démarche au besoin pour compléter le signalement de l’évènement « 3 — Dessin non fait » ou « 3 — Sachet : étiquette manquante ».

À FAIRE :

Appuyer sur le symbole « + » affiché sous la colonne « Signaler un évènement » pour compléter le signalement pour le DIN du produit. PRÉCIS vous affichera l’encadré « Signaler un évènement pour le DIN ».

PRÉCIS affichera l’encadré « Signaler un évènement pour le DIN » dans lequel vous aurez à compléter toutes les informations requises pour signaler l’évènement avant de confirmer son enregistrement officiel pour le DIN du produit dans la carte du patient et de compléter les actions requises selon votre procédure interne en vigueur. En fonction de l’étape du circuit du médicament à laquelle vous vous trouvez, le choix du menu déroulant pour l’« Identification » sera automatiquement défini à celle-ci, c’est-à-dire :

« Identification : Comptage » si vous avez accédé à la carte du patient à partir de l’onglet — Comptage ;
« Identification : DVCC » si vous avez accédé à la carte du patient à partir de l’onglet — Validation ;
« Identification : Contre-validation » si vous avez accédé à la carte du patient à partir de l’onglet – Contrôle de qualité ;
« Identification : Validation 10 % » si vous avez accédé à la carte du patient à partir de l’onglet – Contrôle de qualité.

Le choix défini pour l’« Identification » permet d’assurer la traçabilité de l’évènement dans la carte du patient. Ainsi, lorsque l’évènement est signalé lors d’une des étapes du circuit du médicament, l’« Identification » de l’évènement aura un lien direct sur les actions qui seront inscrites pour la résolution de l’évènement ainsi que sur celles qui seront ajoutées au tableau « Historique des interventions sur la carte ». Dans le menu déroulant « Description », choisir l’évènement de « Niveau 3 », par exemple « 3 — Commentaire non souligné », puis ajouter une note complémentaire à la description de l’évènement choisi en utilisant la boîte disponible sous la mention « Autres infos : ». Lorsque le signalement de l’évènement est complété, appuyer sur le bouton d’action « Sauver » afin que PRÉCIS enregistre son signalement dans la carte du patient en ajoutant les données associées à l’évènement sous la ligne du produit visé.

Lorsque l’évènement « 3 — Commentaire non souligné » est ajouté à la carte d’un patient pour le DIN d’un produit, PRÉCIS transposera le signalement de celui-ci dans une première ligne affichée sous la ligne d’identification du produit (c’est ce qu’on appelle la racine de l’évènement) et il transposera une copie de l’information inscrite dans la boîte « Autres infos » pour faciliter l’identification de la problématique identifiée pour les prochains intervenants qui auront à manipuler cette carte. La racine de l’évènement précisera les données sélectionnées ou inscrites lors du signalement de l’évènement, c’est-à-dire :

L’identification de l’étape à laquelle l’évènement a été signalé. Dans l’exemple suivant « Comptage ».
La description choisie pour l’évènement signalé. Dans l’exemple suivant « Commentaire non souligné ».
La note complémentaire inscrite par l’intervenant. Dans l’exemple suivant « Autres infos : Le commentaire : DIMANCHE MATIN AUX 2 SEMAINES d’inscrit sur l’entête n’est pas souligné ».

PRÉCIS ajoutera également le Nom de l’intervenant ainsi que la date et l’heure auxquelles le signalement de l’évènement a été effectué afin d’en assurer la traçabilité et de permettre aux prochains intervenants qui auront à manipuler cette carte de comprendre les manipulations supplémentaires qui ont dû être apportées pour la carte du patient. En fonction de l’étape à laquelle l’évènement est signalé et de vos procédures internes, puisque l’évènement de « Niveau 3 » ne nécessite pas d’actions supplémentaires informatisées par PRÉCIS, la correction de l’évènement pourra soit être complétée par l’intervenant ayant procédé à son signalement ou la carte du patient pourra être placée en « Hors-norme » afin que l’intervenant responsable de procéder à ce type de corrections puisse les effectuer avant d’ajouter l’intervention « Comptée » au tableau « Historique des interventions sur la carte ».